Господа медики, помогите!!!!
Пишу контрольную по биохимии, перерыла весь интернет в поисках ответа на вопрос. Ничего нет. Может, кто подскажет что и как?
Вопрос:
читать дальшеОписано врожденное заболевание обмена веществ, характеризующееся тяжелыми неврологическими симптомами и ацидозом. В крови таких больных обнаруживается резкое увеличение концентрации пропионовой кислоты, в печени и мозге содержится много жирных кислот с 15 и 17 углеродными атомами. Обсудите возможные причины указанных клинических и биохимических симптомов. Как лечить таких больных? Какие продукты являются предшественниками пропионовой кислоты? какие витамины необходимы для осуществления первых двух этапов катаболизма пропионовой кислоты? (где-то было про карнитин) Как решить вопрос о месте локализации метаболического блока? Какие причины могут привести к возникновению этих блоков? Какова связь между пропионатацидемией, увеличением содержания жирных кислот с нечетным числом углеродных атомов и клиническими проявлениями заболевания?Надеюсь, кто-нить тут знает, о чем речь